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Furfural composto químico

Furfural (C4H3O-CHO), também chamado de 2-furaldeído, membro mais conhecido da família dos furanos e fonte de outros furanos tecnicamente importantes. É um líquido incolor (ponto de ebulição 161,7 ° C; densidade 1,1598) sujeito a escurecimento por exposição ao ar. Dissolve-se em água até 8,3 por cento a 20 ° C e é completamente miscível com álcool e éter.

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 Um período de cerca de 100 anos marcou o período desde a descoberta do furfural no laboratório até a primeira produção comercial em 1922. O desenvolvimento industrial subsequente fornece um excelente exemplo da utilização industrial de resíduos agrícolas. Espigas de milho, cascas de aveia, cascas de sementes de algodão, cascas de arroz e bagaço são as principais fontes de matéria-prima, cuja reposição anual garante um abastecimento contínuo. No processo de fabricação, lotes da matéria-prima e do ácido sulfúrico diluído são cozidos no vapor sob pressão em grandes digestores rotativos. O furfural formado é removido continuamente com vapor e concentrado por destilação; o destilado, na condensação, separa-se em duas camadas. A camada inferior, compreendendo furfural úmido, é seca por destilação a vácuo para obter furfural de no mínimo 99 por cento de pureza.

Furfural é usado como um solvente seletivo para refinar óleos lubrificantes e breu, e para melhorar as características de combustível diesel e estoques de reciclagem de cracker catalítico. É amplamente empregado na fabricação de discos abrasivos com resina e na purificação do butadieno necessário para a produção de borracha sintética. A fabricação de náilon requer hexametilenodiamina, da qual o furfural é uma fonte importante. A condensação com fenol fornece resinas furfural-fenólicas para uma variedade de usos.

Quando os vapores de furfural e hidrogênio passam por um catalisador de cobre em temperatura elevada, o álcool furfurílico é formado. Este importante derivado é usado na indústria de plásticos para a produção de cimentos resistentes à corrosão e peças moldadas por fundição. A hidrogenação semelhante do álcool furfurílico sobre um catalisador de níquel dá álcool tetra-hidrofurfurílico, do qual são derivados vários ésteres e di-hidropirano.

 Em suas reações como um aldeído, o furfural apresenta uma forte semelhança com o benzaldeído. Assim, ele sofre a reação de Cannizzaro em um forte álcali aquoso; ele se dimeriza em furoína, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, sob a influência de cianeto de potássio; é convertido em hidrofuramida, (C4H3O-CH)3N2, pela ação da amônia. No entanto, o furfural difere marcadamente do benzaldeído em vários aspectos, dos quais a autoxidação servirá como um exemplo. Quando exposto ao ar em temperatura ambiente, o furfural é degradado e clivado em ácido fórmico e ácido formilacrílico. O ácido furóico é um sólido cristalino branco útil como bactericida e conservante. Seus ésteres são líquidos perfumados usados ​​como ingredientes em perfumes e aromatizantes.


Horário da postagem: 15 de agosto de 2020